Giải pháp xét nghiệm HPV tại chỗ được giới thiệu tại Hội nghị quốc tế MDMD2025

Thứ Hai, 22/12/2025

Giải pháp xét nghiệm HPV tại chỗ được giới thiệu tại Hội nghị quốc tế MDMD2025

Từ ngày 11–13/12/2025, Hội nghị quốc tế Rencontres de Quy Nhon – Molecular Diagnostics in Microbiology and Diseases 2025 (MDMD2025) đã diễn ra tại Trung tâm Quốc tế Khoa học và Giáo dục liên ngành (ICISE), Quy Nhơn. Hội nghị do Rencontres du Vietnam phối hợp cùng ICISE và Trung tâm Quốc tế về Kỹ thuật Di truyền và Công nghệ Sinh học (ICGEB) tổ chức, quy tụ đông đảo các nhà khoa học, bác sĩ và chuyên gia đến từ nhiều quốc gia, nhằm trao đổi các tiến bộ mới nhất trong lĩnh vực chẩn đoán phân tử, vi sinh và bệnh truyền nhiễm.

Tại hội nghị, nhóm nghiên cứu đến từ Trung tâm Đào tạo và Chẩn đoán Y sinh học phân tử, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh – Cơ sở 2 đã giới thiệu báo cáo khoa học mang tên “Diagnostic Performance of Molecular Point-of-Care Testing versus Conventional Real-Time PCR for Human Papillomavirus Detection”. Công trình được triển khai với sự tham gia của nhiều cơ sở y tế và đào tạo, thể hiện tinh thần hợp tác liên ngành trong lĩnh vực chẩn đoán y sinh học tại Việt Nam.

Human Papillomavirus (HPV) là nguyên nhân chính gây ung thư cổ tử cung – một trong những bệnh ung thư phổ biến hàng đầu ở phụ nữ. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến cáo xét nghiệm HPV-DNA là phương pháp sàng lọc ưu tiên trong chiến lược phòng chống ung thư cổ tử cung. Tuy nhiên, các kỹ thuật real-time PCR truyền thống đòi hỏi trang thiết bị hiện đại, quy trình phức tạp và khó triển khai rộng rãi tại các cơ sở y tế tuyến cơ sở hoặc khu vực có nguồn lực hạn chế.

Nghiên cứu được tiến hành theo thiết kế cắt ngang trên 203 phụ nữ từ 18 tuổi trở lên, thực hiện sàng lọc HPV tại Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM – Cơ sở 2 trong giai đoạn từ tháng 1 đến tháng 6/2025. Mỗi mẫu bệnh phẩm được xét nghiệm song song bằng phương pháp PCR tại chỗ (molecular point-of-care testing – mPOCT) và real-time PCR thương mại, trong đó PCR thương mại được sử dụng làm tiêu chuẩn tham chiếu.

Kết quả cho thấy tỷ lệ nhiễm HPV chung là 17,7%. Phương pháp mPOCT đạt độ nhạy 91,7% và độ đặc hiệu 98,2%, với độ chính xác tổng thể lên tới 97,0%. Mức độ tương hợp giữa hai phương pháp rất cao (hệ số Kappa = 0,91), đặc biệt ghi nhận sự tương đồng hoàn toàn trong phát hiện các type HPV nguy cơ cao 16 và 18 – hai type liên quan chặt chẽ nhất đến ung thư cổ tử cung

Theo nhóm nghiên cứu, mPOCT có ưu điểm nổi bật là quy trình đơn giản, thời gian cho kết quả nhanh và khả năng triển khai tại chỗ, giúp mở rộng tiếp cận sàng lọc HPV trong cộng đồng. Điều này đặc biệt phù hợp với chiến lược “sàng lọc và điều trị sớm” của WHO, hướng tới giảm gánh nặng ung thư cổ tử cung tại các quốc gia đang phát triển.

Việc trình bày nghiên cứu tại MDMD2025 không chỉ góp phần giới thiệu các giải pháp chẩn đoán tiên tiến của Việt Nam tới cộng đồng khoa học quốc tế, mà còn mở ra triển vọng ứng dụng rộng rãi xét nghiệm HPV nhanh, chính xác và phù hợp với điều kiện thực tiễn, góp phần bảo vệ sức khỏe phụ nữ và nâng cao hiệu quả dự phòng ung thư cổ tử cung trong tương lai.

Thông tin liên hệ nghiên cứu: Trung tâm Đào tạo và Chẩn Đoán Y sinh học Phân tử

Bệnh viện Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh - Cơ sở 2

Địa chỉ: 201 Nguyễn Chí Thanh, Phường Chợ Lớn, TP.Hồ Chí Minh

Tổng đài: 0283 9555548 – 0283 9555549